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        赫澎(上海)生物科技有限公司
        HePeng(Shanghai)Biotech.,Ltd.
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        真菌格莫瑞六亞甲基四胺(Gomori’s Methenamine Silver;GMS)銀染試劑盒-原理性說明書參考

        真菌的細胞壁含有粘多糖(mucopolyssachride)成分,氧化后,釋放出醛基(aldehyde group),與銀離子反應,使銀離子還原為黑色金屬銀,產生金黃色的背景下,棕黑色的真菌細胞。  
        產品內容
        HEPENGBIO清理液(Reagent A)  毫升
        HEPENGBIO固著液(Reagent B)  毫升
        HEPENGBIO氧化液(Reagent C)  毫升
        HEPENGBIO強化液(Reagent D)     毫升
        HEPENGBIO染色液(Reagent E)       毫升
        HEPENGBIO置換液(Reagent F)  毫升
        HEPENGBIO穩定液(Reagent G)  毫升
        產品說明書  1份
        保存方式
        保存在4℃冰箱里;HEPENGBIO染色液(Reagent E)避免光照;HEPENGBIO氧化液(Reagent C)具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證3月
        用戶自備
        恒溫培養箱或恒溫水槽:用于樣品反應孵育
        蓋玻片:用于切片封片
        中性樹脂:用于切片封片
        光學顯微鏡:用于切片染色后觀察分析
        實驗步驟
        1. 準備好真菌涂片或4微米厚的石蠟切片脫蠟處理
        2. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        3. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
        4. 小心加上xx微升HEPENGBIO固著液(Reagent B在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        5. 室溫下孵育15分鐘
        6. 小心移去切片上的HEPENGBIO固著液(Reagent B
        7. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        8. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
        9. 小心加上xx微升HEPENGBIO氧化液(Reagent C在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        10. 室溫下孵育60分鐘
        11. 小心移去切片上的HEPENGBIO氧化液(Reagent C
        12. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        13. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
        14. 重復實驗步驟12至13二次
        15. 小心加上xx微升HEPENGBIO強化液(Reagent D在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        16. 室溫下孵育1分鐘
        17. 小心移去切片上的HEPENGBIO強化液(Reagent D
        18. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        19. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
        20. 重復實驗步驟18至19二次
        21. 小心加入xx微升HEPENGBIO染色液(Reagent E在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        22. 放進50℃恒溫培養箱孵育60分鐘,或直至出現棕色(注意:避免干枯
        23. 小心移去HEPENGBIO染色液(Reagent E
        24. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        25. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
        26. 重復實驗步驟24至25二次
        27. 小心加上xx微升HEPENGBIO置換液(Reagent F在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        28. 室溫下孵育1分鐘,或直至出現灰色
        29. 小心移去切片上的HEPENGBIO置換液(Reagent F
        30. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        31. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
        32. 重復實驗步驟30至31二次
        33. 小心加入xx微升HEPENGBIO穩定液(Reagent G在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        34. 室溫下孵育3分鐘 
        35. 小心移去HEPENGBIO穩定液(Reagent G
        36. 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
        37. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
        38. 重復實驗步驟36至37一次
        39. (選擇步驟)復染處理 (建議使用HEPENGBIO淡綠(LIGHT GREEN)復染試劑盒——)
        40. 即刻放上蓋玻片或封片(中性樹脂)
        41. 在一般光學顯微鏡下觀察:
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